SBR pour DAT SPECT à 12, 24 et 48 mois
SBR pour VMAT2 PET à 12, 24 et 48 mois
Images axiales des changements significatifs du SBR sur une période de 12, 24 et 48 mois chez les individus atteints de la maladie de Parkinson après correction FDR en utilisant les données DAT SPECT et VMAT2 TEP. Ces résultats mettent en évidence la baisse du SBR (bleu à pourpre) à travers le striatum, en particulier dans le putamen, et la plus basse résolution spatiale de DAT SPECT comparativement à VMAT2 TEP. Une hausse significative du SBR (jaune à rouge) est également observée dans le lobe frontal.
Les changements de SBR par voxel sur une période de 48 mois mettent en évidence les changements dramatiques chez les participants atteints de la maladie de Parkinson. Les couleurs bleu et pourpre indiquent une baisse significative du SBR après correction FDR. Des changements significatifs sont déjà observés après seulement une période de 12 mois pour DAT SPECT. Bien que les changements significatifs ne soient observées pour VMAT2 TEP qu’après 24 mois, il y avait des changements similaires après 12 mois mais ils n’ont pas survécu à la correction FDR. La quantité de données disponibles pour VMAT2 TEP était également bien plus petite que pour DAT SPECT, avec seulement 70 scans parmi 27 individus comparativement à 397 scans parmi 129 individus. Même avec seulement 6 individus ayant des données à 48 mois pour VMAT2 TEP (comparé à 38 pour DAT SPECT), des changements significatifs sont observés dans le putamen et le noyau caudé, similairement à DAT SPECT. Également, la résolution spatiale des changements de VMAT2 TEP est beaucoup plus définie et circonscripte au putamen et au noyau caudé, comparativement à DAT SPECT où le signal est brouillé à travers les structures, même avec un contrôle de qualité strict sur le recadrage. Cette différence de résolution spatiale est soulignée dans notre resource sur le sujet.
Des changements significatifs sont également observés en dehors du striatum, démontrant une relation inverse où une hausse du SBR (couleurs orange et rouge) est observée dans certaines parties du lobe frontal. Ce résultat était inattendu et peut être du à la faible taille d’échantillon ou à la région de référence utilisée (cortex occipital), quoique des résultats similaires sont obversés en utilisant le corps calleux comme région de référence (non montré).