La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte le mouvement, l’équilibre, la parole et les mouvements oculaires. La PSP est considérée comme un syndrome parkinsonien atypique, partageant certaines caractéristiques cliniques avec la maladie de Parkinson, mais ayant une pathologie distincte. La PSP est une forme de tauopathie à quatre répétitions, caractérisée par l’accumulation anormale de la protéine tau dans le cerveau. Cette accumulation entraîne une dégénérescence neuronale, en particulier dans le tronc cérébral.

La PSP est caractérisée par des symptômes tels que des difficultés d’équilibre et de marche, des chutes fréquentes, des raideurs, des mouvements lents et des problèmes d’élocution et de déglutition. Une caractéristique de la maladie est des anomalies des mouvements oculaires, en particulier la difficulté à bouger les yeux de haut en bas. En raison de ses symptômes similaires, la PSP est souvent diagnostiquée à tort comme la maladie de Parkinson, mais elle progresse plus rapidement et ne répond pas bien aux médicaments contre la maladie de Parkinson.

L’amélioration de notre compréhension des biomarqueurs fiables de la neuroimagerie peut ouvrir la voie à un diagnostic précis et précoce et peut permettre des approches appropriées de gestion de la maladie, ainsi que faciliter l’évaluation de nouveaux traitements dans les essais cliniques.