Étant donné que les variants FTD ont un ensemble complexe de phénotypes cliniques et anatomiques qui se chevauchent, il est essentiel d’identifier des régions spécifiques à la maladie et de minimiser le nombre de participants présentant des sous-types de maladie dans les essais cliniques. L’un des objectifs de ce travail était d’identifier les régions du cerveau qui nécessitent les plus petites tailles d’échantillon pour détecter les effets thérapeutiques potentiels des essais cliniques FTD.
En utilisant à la fois l’analyse exploratoire par voxel et sommet et les mesures volumétriques régionales de l’atrophie cérébrale, nous avons montré :
- La complexité spatiale et temporelle associée à l’atrophie cérébrale dans les variantes FTD.
- Les régions du cerveau qui nécessitent les échantillons de la plus petite taille pour détecter les effets thérapeutiques potentiels des essais cliniques FTD.
- La progression rapide de la population svPPA, où l’hippocampe et le cortex temporal présentent des changements statistiquement significatifs d’atrophie dès 6 mois à partir de la ligne de base.
Ce travail fournit une analyse détaillée des données IRM de l’étude FTLDNI . Nos résultats montrent que l’atrophie cérébrale progressive et régionale peut être évaluée efficacement à l’aide d’une analyse quantitative d’images IRM avec des échantillons de taille raisonnable sur une période relativement courte. En tant que tels, ces biomarqueurs d’imagerie semblent prometteurs pour l’évaluation de l’efficacité des traitements modificateurs de la maladie dans les essais cliniques FTD.