治疗领域
我们在一系列神经系统疾病的定量成像生物标记方面拥有丰富的经验。我们使用这些可靠的成像测量方法来评估早期到晚期临床试验的研究资格和治疗效果。
成像模式
我们符合21 CFR Part 11和GCP标准、经过验证的定量图像处理和分析软件平台专为临床试验而设计。我们的成像科学家和软件开发人员专家团队利用机器学习、深度学习算法等尖端方法,对多模态MRI、PET和SPECT数据进行可靠的全自动图像处理和分析。

淀粉样蛋白PET
淀粉样蛋白PET是一种非侵入性的诊断成像技术,用于检测大脑中的β-淀粉样蛋白斑块。我们在处理和分析来自多中心临床试验中使用的多种不同β-淀粉样蛋白放射性示踪剂的淀粉样蛋白PET图像方面拥有丰富的经验。
我们可以生成SUVR、Centiloid和其他敏感度量。我们还可以进行核医学解读,以确定研究资格和丰富研究对象。

ASL MRI
动脉旋转标记(ASL)灌注核磁共振成像用于评估大脑的血流(CBF)。ASL利用磁标记动脉血水作为内源性示踪剂,无需注射造影剂即可提供有关大脑灌注的定量信息。
灌注与葡萄糖代谢密切相关(通常通过FDG PET测量),而脑灌注不足和代谢不足是多种神经退行性疾病的可靠生物标志物。

扩散磁共振成像
扩散磁共振成像(Diffusion MRI)用于检查大脑和脊髓白质中的微观结构变化。简单的扩散测量可用于多种系统萎缩等疾病。扩散张量成像(DTI)是一种常用的模型,可生成多种指标(FA、MD、AD、RD)。我们还可以通过DTI扫描估算游离水。更复杂的模型(如NODDI)也可用于估算细胞内和细胞外部分。这些测量方法可用于多发性硬化症、神经退行性疾病以及遗传和罕见疾病。

多巴胺能成像
SPECT和PET示踪剂可显示多巴胺能神经末梢,包括多巴胺转运蛋白(DaT)配体(如DaTscan)、VMAT2受体配体(如[18F]AV-133)和[18F]氟多巴(FDOPA),可用于非侵入性评估多巴胺能变性。多巴胺能SPECT或PET成像广泛用于帕金森氏病的临床试验。
我们开发了全自动SBR和SUVR测量方法,用于评估多巴胺系统的变化。我们还可以对这些图像进行核医学解读,以纳入试验并丰富受试者。

FDG PET
FDG(氟脱氧葡萄糖)PET成像在了解大脑功能和监测疾病进展变化以及治疗干预反应方面发挥着至关重要的作用。在许多神经退行性疾病中,包括阿尔茨海默氏症和帕金森氏症,大脑葡萄糖代谢存在下降和增加的典型时空模式。FDG PET成像可用于多中心临床试验,我们可以测量局部SUVR的变化。

fMRI
我们为功能性核磁共振成像(fMRI)扫描实施了自动预处理算法和复杂的统计分析。fMRI通过检测脑血流量和氧饱和度的变化来绘制大脑活动图。fMRI可以洞察大脑在执行各种任务或处于静止状态时激活的区域。
功能性核磁共振成像(fMRI)在临床试验中的应用日益广泛,尤其是在神经退行性疾病领域,用于评估治疗干预对大脑功能的影响。

神经黑色素核磁共振成像
神经黑素核磁共振成像(NM-MRI)是一种尖端成像技术,用于显示大脑中含神经黑素的结构,尤其是黑质和蓝斑。
我们开发了一种适用于各种型号核磁共振成像扫描仪的高分辨率三维神经黑素核磁共振成像数据标准化图像采集方案。我们能够自动生成多种基于神经黑素核磁共振成像数据的定量测量结果,用于帕金森氏病临床试验的资格和疗效评估。

SWI
磁化率加权磁共振成像(SWI)是一种先进的成像技术,通过利用组织磁化率的差异来增强大脑结构和异常(如微出血)的可视化。
SWI对于评估帕金森病黑质中与铁相关的变化特别有用。我们为帕金森病临床试验制定了同时采集3D SWI和神经黑素MRI(NM-MRI)的可靠方案。

Tau PET
Tau蛋白与多种神经退行性疾病有关,例如阿尔茨海默氏症、特定类型的额颞叶痴呆(FTD)和其他tau病。Tau PET成像有助于诊断和跟踪这些疾病的进展。此外,它还在临床试验中监测治疗干预的有效性方面发挥着关键作用。
我们可以通过全自动图像处理和分析技术,定量评估局部tau负荷和tau病理的空间范围。

容积核磁共振成像
通过3D T1加权MRI扫描,我们可以定量评估大脑区域体积和皮质厚度的变化。可以为特定治疗区域配置特定的测量方法。
例如,阿尔茨海默氏症的典型测量指标包括海马、侧脑室和全脑体积以及大脑皮层厚度。对于多系统萎缩症,我们可以评估尾状核、苍白球、纹状体、小脑和脑干体积。
了解更多有关我们临床试验图像处理和分析服务的信息。