En évaluant la corrélation croisée à grande échelle entre les images TEP tau et FDG avec l’approche SVD, notre analyse a révélé plusieurs résultats clés, notamment :
- La réduction du métabolisme du glucose n’est pas associée au génotype ε4 de l’APOE
- La protéine tau distribuée dans l’espace joue un rôle beaucoup plus important dans la réduction du métabolisme du glucose que la β-amyloïde
- La réduction du métabolisme du glucose liée à la protéine Tau a été prononcée même après ajustement pour la β-amyloïde
- Une augmentation progressive de la β-amyloïde module continuellement la réduction du métabolisme du glucose liée à la protéine tau
- La protéine tau locale dans les régions d’ensemencement initial a joué un rôle de premier plan dans la réduction des taux de glucose dans les régions néocorticales éloignées
En mettant en évidence le rôle plus significatif des scores tau distribués dans l’espace, plutôt que β-amyloïdes, dans la réduction du métabolisme du glucose, ces travaux pourraient avoir des conséquences importantes dans le traitement thérapeutique de la maladie d’Alzheimer, soulignant l’importance de la pathologie liée à la protéine tau dans les premiers stades de la maladie.
Nous avons exploré les associations du cerveau entier entre le métabolisme du glucose, la protéine tau et le génotype APOE ε4 dans un échantillon de sujets TCL de l’étude ADNI. Notre analyse évalue également l’impact de la β-amyloïde sur la relation spatiale entre le métabolisme du glucose et la protéine tau.
À notre connaissance, cette étude est la première à établir un lien entre le métabolisme du glucose et la protéine tau et la β-amyloïde du point de vue d’un réseau cérébral entier qui tient compte des modèles de corrélation croisée distribués à distribués et locaux à distribués.