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Étant donné que les variants FTD ont un ensemble complexe de phénotypes cliniques et anatomiques qui se chevauchent, il est essentiel d’identifier des régions spécifiques à la maladie et de minimiser le nombre de participants présentant des sous-types de maladie dans les essais cliniques. L’un des objectifs de ce travail était d’identifier les régions du cerveau qui nécessitent les plus petites tailles d’échantillon pour détecter les effets thérapeutiques potentiels des essais cliniques FTD.

Carte t-stat de la variation sur 12 mois de la diffusivité moyenne par rapport à la ligne de base pour la variante bvFTD

En utilisant à la fois l’analyse voxelwise exploratoire et les mesures de diffusivité régionale, nous avons montré :

  • La complexité spatiale et temporelle associée aux changements structurels cérébraux dans les variantes FTD.
  • Les modèles frontaux et temporels (svPPA) distincts de changement de la diffusivité moyenne entre les variables FTD.
  • Les régions du cerveau qui nécessitent les échantillons de la plus petite taille pour détecter les effets thérapeutiques potentiels des essais cliniques FTD.
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Ce travail fournit une analyse détaillée des données d’IRM de diffusion de l’étude FTLDNI . Nos résultats montrent que les changements microstructuraux progressifs et régionaux peuvent être efficacement évalués à l’aide d’une analyse quantitative des données d’IRM de diffusion avec des échantillons de taille raisonnable sur une période relativement courte. En tant que tels, ces biomarqueurs d’imagerie semblent prometteurs pour l’évaluation de l’efficacité des traitements modificateurs de la maladie dans les essais cliniques FTD.

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